Генетските наследни ефекти на йонизирачкото зрачење: Нови наоди по Чернобил

Последиците од йонизирачкото зрачење кое се ширеше по Чернобил, продолжува да се дискутира во научниот свет, и покрај поминатите години. Најновата студија покажува дека зрачењето не влијае само на заинтересираните индивидуи, туку и на нивните деца; овојпат, нашата прва студија која јасно ја прикажува наследната влијателност во човечкиот геном.

Во ова истражување, одлегувајќи од фокусот на претходните студии, се согледуваат нови ДНК мутации пренесени од родители на деца, како и групирани отклонувања (cDNM) во геномот на децата, кои се лоцирани близу една до друга, но се разликуваат од мутациите на родителите. Предпоставува се дека овие мутации можат да се формираат преку радиоитскувањето и да остават траги во ДНК поради оштетување, а при нарушување на поправката на ДНК, групите мутации можат да останат зачувани.

Забележително зголемување на бројот на cDNM кај деца на родители изложени на зрачење, има и врска меѓу дозата на радијација и бројот на мутации кај децата.

Спроведени се споредби меѓу три групи: 130 деца од Чернобилските операции за чистење, 110 деца од германски радари оператори кои веројатно биле изложени на радијација, и 1.275 деца од родители кои не биле изложени на зрачење, како контрола. Резултатите од сите генетски секвенционирања покажуваат дека во групата од Чернобил средната бројка на cDNM изнесува 2,65, во групата со радиосизми 1,48, а во контролата 0,88. Иако е наведено дека поради шумовитост на податоците, овие бројки можат да бидат малку повисоки, сепак, статистичката значајност останува.

Возрастот на таткото се одразува врз зголемувањето на бројот на мутации, а ризикот од болести поврзани со возраста на родителите може да биде дури и поверојатен од потенцијалните ризици од зрачењето што се испитуваат во ова истражување.

Факторите кои не предизвикуваат аларм за здравјето, се објаснуваат со тоа што поголемиот дел од мутациите се наоѓаат во делови на ДНК кои не кодираат протеини. Поради тоа што само мал дел од човечкиот геном е директно поврзан со гените, се смета дека шансата тие мутации да предизвикаат болести е ограничена. Тимот нагласува дека со зголемувањето на возрастот на таткото, се зголемува и бројот на пренесени мутации, а рискот од радијациското зрачење е помал или различен од она што е испитано во ова студија.