Долгорочно следење на меланом со комбинирана терапија со AUTOGENE и Keytruda: Долгорочни трајни предности ли?

Ревизираните долгосрочни ефекти од експерименталната mRNA-базирана вакцина против рак развиена од Moderna и Merck. Петгодишните следења покажаја дека третманот значително ги намалува ризикот од рецидив или смрт кај пациенти со високоризичен меланом.

Фазата 2б студија KEYNOTE-942 ја потенцира потенцијалната лична пристап при целе-специфичната мутација во туморите на пациентите. Во овој третман, се применува индивидуално фрлчена вакцина од името Intismeran autogene и имунотерапијата Keytruda од Merck. Резултатите покажаа дека комбинираниот третман ја намали ризикот од опасност на 0,510, што е во согласност со околу 49% намалување на ризикот при тригодишните податоци објавени во декември 2023 година, продолжува нивниот ефект.

Претседателот на одделот за онкологија и терапевтска развој на Moderna, Kyle Holen, изјави дека петгодишните податоци ја потврдуваат потенцијалната долгорочна корист од два компонента на третманот кај високоризичните пациенти кои биле хируршки отстранети од високоризичен меланом. Intismeran autogene е лична вакцина базирана на mRNA составена така што е дизајнирана за да кодира нови антигени до 34, врз основа на мутациите во ДНК на туморот и има за цел да ја активира имунолошката одбранбена состојба.

Групата на пациенти вклучени во истражувањата беа пациенти со високоризичен етап III и IV меланом со целосно хируршки отстранет тумор и вкупно 157 пациенти. Др Marjorie Green, претседателка на онкоскопските клинички истражувања во Merck, нагласи дека ризикот од рецидив по операцијата сè уште е висок кај оваа група и ја оцени петгодишната перспектива како ветувачка, потенцирајќи дека со нетрпение ги очекуваат резултатите од програмата INTerpath во иднината.

Безбедносниот профил на овој комбинациски третман е во согласност со претходните наоди. Покрај тоа, се продолжуваат и студии за други карциноми: не-малигниотост од мал клеточен белодробен карцином, карцином на мочниот меур и карцином на бубрежни клетки, за кои се спроведени осум Фаза 2 и Фаза 3 студии. Фаза 3 на истражувањето за адјувантна терапија на меланом е завршена со приемот на пациенти и се очекува резултатите да се објават во следниве години.